Isoniasied: Verskil tussen weergawes
Content deleted Content added
opd |
Opbou uit en:wiki |
||
Lyn 23:
|-
| Roete van toediening
| mondelings, intramuskulêr,<br>
|-
| Proteïengebonde
Line 32 ⟶ 29:
|-
| Metabolisme
| Lewer; CYP450: 2C19,<br> 3A4 inhibeerder
|-
| Eliminasie-halfleeftyd
| 0.5-1.6 uur (
|-
| Uitskeidingsroete
Line 45 ⟶ 42:
Isoniasied is beskikbaar in tabletvorm, stroop, en inspuitbare vorms (binnespiers of binneaars). Dit is wêreldwyd beskikbaar, is goedkoop en word oor die algemeen goed verdra deur pasiënt. Dit word vervaardig van isonikotiniese suur, wat weer geproduseer word van 4-metielpiridien. <ref>{{Cite book|author=Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura|chapter=Pyridine and Pyridine Derivatives|title=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|year=2007|publisher=John Wiley & Sons|location=New York}}</ref>
== Werkingsmeganisme ==
Isoniasied is 'n voorlopermiddel en moet deur 'n bakteriële katalase-peroksidase ensiem geaktiveer word, wat in M. tuberkulose KatG genoem word. [7] KatG help paar die isonikotiniese asiel met NADH om isonikotiniese asiel-NADH te vorm. Hierdie kompleks bind heg aan die enoïel-asiel draerproteïen reduktase bekend as InhA, en verhinder daardeur die natuurlike enoïel-ACPM substraat en die aktiwiteit van vetsuursintase. Hierdie proses inhibeer die sintese van mikoolsuur, wat nodig is om die mikobakteriële selwand te vorm. 'n Reeks van radikale wat deur KatG aktivering van isoniasied, insluitend stikstofoksied, [8] blyk ook belangrik te wees in die werking van 'n ander antimikobakterieë voorlopermiddel, PA-824. [9]
Isoniasied is kiemdodend teen vinnigverdelende mikobakterieë, maar is bakteriostaties indien die mikobakterieë stadig groei. [10]
Isoniasied inhibeer die P450-stelsel. [11]
== Verwysings ==
{{Verwysings}}
| |||