Steroïed: Verskil tussen weergawes
Content deleted Content added
nuwe artikel, vertaal uit en:wiki |
+verwysings |
||
Lyn 1:
[[Lêer:Steran num ABCD.svg|thumb|200px|Gonaan, die eenvoudigste steroïed en 'n substruktuur van alle ander steroide, hier getoon met sy [[IUPAC]]-goedgekeurde ring- en atoombenamings.<ref name="IUPAC"/>]]
[[Lêer:Colesterol.png|thumb|300px|[[Cholesterol]], 'n voorbeeld van 'n steroïed.]]
'n '''Steroïed''' is 'n tipe organiese verbinding wat 'n kenmerkende rangskikking van vier siklo-alkaanringe bevat wat aan mekaar verbind is. Voorbeelde van steroïede sluit in die dieet lipied cholesterol, galsure, die geslagshormone [[oestradiol]] en [[testosteroon]], <ref>{{Cite book | author = Lednicer D | title = Steroid Chemistry at a glance | year = 2011 | publisher = Wiley | location = Hoboken | isbn = 978-0-470-66084-3 }}</ref> en die [[anti-inflammatoriese middel]] [[deksametasoon]]. <ref name="pmid16236742">{{cite journal | author = Rhen T, Cidlowski JA | title = Antiinflammatory action of glucocorticoids — new mechanisms for old drugs | journal = N. Engl. J. Med. | volume = 353 | issue = 16 | pages = 1711–23 | year = 2005 | pmid = 16236742 | doi = 10.1056/NEJMra050541 | url = https://pedclerk.uchicago.edu/sites/pedclerk.uchicago.edu/files/uploads/Addison'sGCTx.NEJM_.2005.pdf }}</ref>
Die kern van steroïede is saamgestel uit sewentien koolstofatome (wat aan mekaar verbind is) wat die vorm van vier saamgesmelte ringe aanneem: drie sikloheksaanringe <!--(aangewys as ringe A, B en C in die figuur aan die regterkant)--> en een siklopentaanring (die D-ring). Die steroïede wissel deur die funksionele groepe wat aan hierdie vier-ring kern geheg is, en deur die oksidasietoestand van die onderskeie ringe. ▼
▲Die kern van steroïede is saamgestel uit sewentien koolstofatome (wat aan mekaar verbind is) wat die vorm van vier saamgesmelte ringe aanneem: drie sikloheksaanringe
Sterole is spesiale vorme van steroïede, met 'n hidroksielgroep in posisie-3 en 'n skelet wat afgelei is uit cholestaan. <ref name="IUPAC">{{cite journal | journal = Pure and Applied Chemistry | volume = 61 | issue = 10 | pages = 1783–1822 | year = 1989 | title = Nomenclature of Steroids | author = Moss GP | doi = 10.1351/pac198961101783 | url = http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/steroid/ }} [http://iupac.org/publications/pac/pdf/1989/pdf/6110x1783.pdf PDF] {{cite journal | author = | title = IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN). The nomenclature of steroids. Recommendations 1989 | journal = Eur. J. Biochem. | volume = 186 | issue = 3 | pages = 429–58 | date= Desember 1989 | pmid = 2606099 | doi = 10.1111/j.1432-1033.1989.tb15228.x }}</ref>
== Verwysings ==
| |||