Y-chromosoom: Verskil tussen weergawes

Content deleted Content added
Foto
Opruim
Lyn 1:
[[Lêer:Chromosome Y.svg|125px|rightregs]]
 
Die '''Y-chromosoom''' is een van twee geslagschromosome in [[soogdier]]e, insluitend die [[mens]], en baie ander diere. Die ander een is die [[X-chromosoom]]. Y is ’n kort chromosoom met min oorerflike inligting, maar dit is die geslagsbepalende chromosoom in baie [[spesie]]s, aangesien die teenwoordigheid of afwesigheid van Y bepaal of die dier se geslag manlik of vroulik is. Die Y-chromosoom in soogdiere bevat die geen SRY, wat [[testis]]-ontwikkeling en ander manlike eienskappe tot gevolg het.
 
Elke gesonde mens het 23 paar chromosome: 22 paar [[outosoom|outosome]] en een paar geslagschromosome. Wanneer iemand een Y en een X het (46,XY), is hy manlik; vroue het twee X-chromosome (46,XX). Die 46 dui die getal chromosome aan (23 paar).
 
== Oorerwing en afwykings ==
Die vader bepaal die geslag van ’n kind. Sy [[spermsel]]le bevat óf ’n Y- óf ’n X-chromosoom. Omdat die moeder twee X-chromosome het, bevat al haar [[eiersel]]le ’n X-chromosoom. Ná bevrugting bevat die bevrugte eiersel dus óf twee X-chromosome óf een Y- en een X-chromosoom. In die eerste geval (XX) is dit ’n dogtertjie en in die tweede geval (XY) ’n seuntjie.
 
Line 11 ⟶ 12:
Ook Y-verwante aandoenings kom voor. Een daarvan is die Sindroom van Swyer,<ref>http://www-personal.umd.umich.edu/~jcthomas/JCTHOMAS/1997%20Case%20Studies/N.Justus.html</ref> waarby die SRY-geen ontbreek (46,XY,SRY-). Dan sal die embrio, ondanks die aanwesigheid van ’n Y-chromosoom, uiterlik tot ’n dogtertjie ontwikkel. Dieselfde gebeur as daar een X is en geen Y nie (45,X0) (Sindroom van Turner).
 
== Verwysings ==
{{Verwysings}}
 
== Eksterne skakels ==
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?taxid=9606&chr=Y Die menslike Y-chromosoom]
* [[Lêer:Crystal txt.png|15px]] Hierdie artikel is vertaal uit die [http[://nl.wikipedia.org/wiki/:Y-chromosoom |Nederlandse Wikipedia]]
 
[[Kategorie:Genetika]]