Genotipe: Verskil tussen weergawes
Content deleted Content added
No edit summary |
Jcwf (besprekings | bydraes) No edit summary |
||
Lyn 3:
Die '''genotipe''' is in [[biologie]] die eienskappe wat ’n organisme van sy ouers geërf het, dus sy [[Genetika|genetiese]] samestelling. Saam met omgewingsfaktore bepaal dit die [[fenotipe]] van ’n organisme: die waarneembare eienskappe van die organisme. Met omgewingsfaktore word hier bedoel alle faktore wat vanaf die [[sigoot]]vorming die kenmerke van 'n individu kan beïnvloed.<ref>''Ensiklopedie van die Wêreld, Deel 4''. 1971. N.V. Uitgeversmaatskappij, [[Amsterdam]], [[Nederland]].</ref>
Genotipe word veral gebruik met betrekking tot ’n spesifieke eienskap.<ref>[http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=8472 Genotype definition – Medical Dictionary definitions]</ref> Die menslike CFTR-geen, wat ’n [[proteïen]] kodeer wat [[chloried]]-ione oor selmembrane vervoer, kan byvoorbeeld dominant (A) wees as die normale weergawe van die geen, of resessief (a) as ’n gemuteerde weergawe daarvan. Mense wat twee resessiewe [[allele]] ontvang, sal [[sistiese fibrose]] hê.
Nie-oorerflike [[DNS]]-mutasies word gewoonlik nie beskou as verteenwoordigend van die individu se genotipe nie. Soms praat wetenskaplikes en dokters van die (geno)tipe van ’n spesifieke [[kanker]] – dit is die genotipe van die siekte en nie van die persoon wat die siekte het nie.
| |||