Organiese chemie: Verskil tussen weergawes

Content deleted Content added
Jcwf (besprekings | bydraes)
Jcwf (besprekings | bydraes)
Lyn 125:
[[Organiese sintese]] – [[Polimeerchemie]] – [[Organometaalchemie]] – [[Fisies-organiese chemie]]
 
Mens kan ook navolgens hetero-atoom onderskei:
 
===Organoseleenchemie – Se en organotelluurchemie - Te===
[[Lêer:Selenourea 200.svg|duimnael|Seleno-ureum|100px]]
Hierdie chemie kan vergelyk word met die organiese chemie wat swawel het. Daar is naas 'n tio-ureum wat pleks van 'n suurstofatoom 'n swawelatoom het, ook seleno-urea waar dit deur 'n [[seleen]]atoom vervang is en daar bestaan 'n tellurofeen wat soos tiofeen lyk, maar pleks van S 'n [[telluur|Te-atoom]] het
 
===Organoswawelchemie – S===
===Organoseleenchemie – Se===
===Organoboorchemie – B===
[[Lêer:Organoboran.svg|duimnael|100px|'n Trialkielboraan. Boor het dikwels net drie bindings pleks van vier]]
Organoboorchemie het in 1859 ontstaan toe Frankland dimetielsink {{chem|(|C|H|3|)|2|Zn}} het laat reageer met boortrichloried {{chem|B|Cl|3}} en trimetielboraan {{chem|(|C|H|3|)|3|B}} vrygestel het. Koolstof-boor-bindings is taamlik kovalent omdat die verskil in elektronegatiwiteit klein is.<ref>Progress in Boron Chemistry {{Outeur|H. Steinberg, A. L. McCloskey}} Elsevier, 2013, ISBN 1483224899, ISBN 9781483224893</ref> Trialkielborane is taamlik stabiele verbindings wat nie met water, alkohole of fenole reageer nie.<ref>{{webaanhaling|url=https://www.heterocycles.jp/newlibrary/downloads/PDF/21115/80/1|titel=Organoboranes in organic synthesis including sukuzi coupling reaction {{Outeur|Akira Suzuki}} Heterocycles, 80(1), 2010, bls. 15 - 43</ref>