Organiese chemie: Verskil tussen weergawes

Content deleted Content added
Jcwf (besprekings | bydraes)
No edit summary
Alias (besprekings | bydraes)
k spelling
Lyn 44:
 
===Stereochemie===
Tetraëders het egter nog 'n belangrike eienskap. Indien die vier nabure van ‘n'n koolstofatoom verskillend is, kan hulle op twee maniere gerangskik word wat mekaar se spieëlbeeld is. Dit maak hierdie twee weergawes so verskillend van mekaar as 'n regterskoen van 'n linker een. Hulle is molekule van twee ''[[isomeer|isomere]]'': twee stowwe wat baie na mekaar lyk en uit dieselfde atome bestaan, maar nie dieselfde is nie. Hierdie spesiale soort spieëlbeeldisomere word ''enantiomere'' genoem. In 'n organies-chemiese reaksie word dikwels eweveel van die regtermolekuul as van die linker een gemaak. Sulke lukrake mengsels word ''[[rasemiese mengsel|rasemies]]'' genoem.<ref>Organic Chemistry, Fourth Edition: Structure and Function {{Outeur|K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore}} Macmillan, 2003, ISBN 0-7167-4374-4, ISBN 978-0-7167-4374-3, Chapter 5</ref> In die biochemie is dit dikwels andersom. Lewende organismes maak dikwels net die een en nie die ander een nie. In die organiese chemie is metodes ook ontwikkel om die stereo-isomere te skei, of net een daarvan te laat vorm.
{{Kombi-beeld
|title=Koolstofkettings
Lyn 78:
Polimere kan organies of anorganies wees. Die polimere wat 'n mens meestal teëkom is gewoonlik organies van aard (bv. [[Poliëtileen]], [[polipropileen]], Plexiglas, ens).
 
Daar is verskeie vorms van reaksiemeganisme wat ''polimerisasie'' veroorsaak. Poliëtileen word deur 'n [[radikaal (chemie)|radikaal]]-meganisme gevorm: 'n radikaal val 'n eteenmolekuul aan, wat 'n groter radikaal oplewer wat weer 'n eteenmolekuul aanval ensomeeren so meer. In hierdie geval verskuif net een elektron en die pyltjie het hierdie kop:<math>\rightharpoonup</math>
 
== Struktuur en eienskappe==