Nitriel: Verskil tussen weergawes

Die nitrielgroep (-C≡N) is nouverwant aan die [[sianied]]-ion maar dit het 'n kovalente binding met die res (R-) van die organiese molekuul en dit verander die eienskappe. Sianiede is byvoorbeeld baie giftiger as nitriele. Die voorvoegsel siano- word nogtans dikwels as sinoniem vir die agtervoegsel -nitriel gebruik. Sianometaan en metaannitriel is dus albei {{chem|C|H|3|C|N}}. Die nitielgroep (-C≡N) het 'n driedubbelbinding nes die [[alkyn]]e en het daardeur 'n lineêre vorm. 'n Verbinding wat uit twee nitielgroepe bestaan is [[sianogeen]].

 

Nitriele kan uit halogenoalkane vervaardig word, byvoorbeeld:

 

:<math> RCONH_2 \xrightarrow{SOCl_2} RCN + SO_2 + HCl</math>

 

Die [[elektronegatiwiteit]] van [[stikstof]] is hoër as koolstof s'n. Die gevolg daarvan is dat die koolstofatoom in -C≡N effens positief gelaai is en daardeur nes die karbonielgroep van [[ketoon|ketone]] onderhewig aan elektrofiele aanvalle is.

 

*[[Bensonitriel]]

 

{{Verwysings}}