Online Mendelian Inheritance in Man: Verskil tussen weergawes

Content deleted Content added
k Wysigings deur 41.232.116.101 teruggerol na laaste weergawe deur KabouterBot
Etiket: Terugrol
k Robot: standardiseer verwysingsjablone en voeg argiefskakels in.
Lyn 1:
'''Online Mendelian Inheritance in Man''' ('''OMIM''') is ’n databasis wat al die bekende siektes met ’n genetiese komponent lys en hulle, waar moontlik, verbind met die relevante [[Geen|gene]] in die menslike [[genoom]]. Dit verskaf ook verwysings vir verdere navorsing en instrumente vir genoom-ontleding van ’n geen in die katalogus.<ref>Hamosh, A.; Scott, A.F.; Amberger, J.S.; Bocchini, C.A.; McKusick, V.A. (2004). "Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Research 33: D514–D517. doi:10.1093/nar/gki033.PMC 539987. PMID 15608251.</ref>
 
OMIM is een van die databasisse in die [[VSA|Amerikaanse]] National Center for Biotechnology Information (NCBI).<ref name="urlNational Center for Biotechnology Information">{{cite web |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ |title=National Center for Biotechnology Information |format= |work= |accessdateaccess-date=20 April 2011 |language=en |archive-04url=https://web.archive.org/web/20200523120126/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ |archive-20date=23 Mei 2020 |url-status=live|df=dmy-all}}</ref> Dit is deel van ’n groter databasis met die naam Entrez, wat inligting verskaf oor gene, [[chromosoom]]ligging en [[DNS]]- en [[proteïen]]sekwensies.
 
== Verwysings ==