Alkaloïede: Verskil tussen weergawes
Content deleted Content added
Besig |
verbeter, bronne |
||
Lyn 6:
Alkaloïede word deur 'n groot verskeidenheid organismes geproduseer, waaronder [[bakterie]]ë, [[swam]]me, plante en diere.{{R|Roberts}} Dit kan gesuiwer word uit ru-ekstrakte van hierdie organismes deur suur-basis-ekstraksie of oplosmiddel-ekstraksies gevolg deur silika-gel-kolom[[chromatografie]].{{R|Gonzales}} Alkaloïede het 'n wye verskeidenheid farmakologiese aktiwiteite, insluitend anti[[malaria]] (bv. kinien), antiastma (bv. efedrien), anti[[kanker]] (bv. homoharringtonien),{{R|PCS2014}} vasodilatoriese (veroorsaak verbreding van bloedvate) (bv. vinkamien), antiaritmiese (onderdruk abnormale hartritmes) (bv. kinidien), pynstillende (bv. morfien),{{R|morfien}} anti[[bakterie]]se (bv. cheleritrien),{{R|TBA2014}} en [[Suikersiekte|antihiperglisemiese]] (bv. piperien){{R|SHA2014}} aktiwiteite. Ander alkaloïede het [[Psigotropiese middel|psigotropiese]] (bv. psilosin) en stimulerende aktiwiteite (bv. [[kokaïen]], [[kafeïen]], [[nikotien]], teobromien),{{R|How}} en is gebruik in rituele of as ontspanningsmiddels. Alkaloïede kan ook giftig wees (bv. atropien, tubokurarien).{{R|JMV1996}} Alhoewel alkaloïede 'n verskeidenheid metaboliese stelsels by mense en ander diere beïnvloed, het dit 'n byna eenvormige bitter smaak of nasmaak.{{R|Rhoades1979}}
Die skeidingslyn tussen alkaloïede en ander stikstofbevattende natuurlike verbindings is nie duidelik nie.{{R|Meyers2002}} Verbindings soos aminosuur[[peptied]]e, [[proteïen]]e, [[nukleotied]]e, nukleïensuur, [[amien]]e en [[antibiotika]] word gewoonlik nie alkaloïede genoem nie.{{R|Goldbook}} Natuurlike [[Aromatiese verbinding|alifatiese verbindings]] met stikstof in eksosikliese posisie (meskalien, serotonien, [[dopamien]], ens.) word gewoonlik as [[amien]]e geklassifiseer eerder as as alkaloïede.{{R|Cseke2016}} Sommige outeurs beskou alkaloïede egter as 'n spesiale geval van amiene.
== Bronne ==
* {{cite book|ref=Aniszewski|author = Aniszewski, Tadeusz |title = Alkaloids – secrets of life|location = Amsterdam|publisher = [[Elsevier]]|year = 2007|isbn = 978-0-444-52736-3}}
== Verwysings ==
{{verwysings|verwysings=
<ref name="Aniszewski 110">[[#Aniszewski|Aniszewski]], bl. 110</ref>
<ref name="Bansal 2003 p. 644">{{cite book | last=Bansal | first=R.K. | title=A Textbook of Organic Chemistry | publisher=New Age International Limited | year=2003 | isbn=978-81-224-1459-2 | url=https://books.google.com/books?id=1B6ijcTkD5EC&pg=PA644 | access-date=23 Desember 2020 | page=644 |language=Engels}}</ref>
<ref name="Cseke2016">{{cite book | last=Cseke | first=L.J. | last2=Kirakosyan | first2=A. | last3=Kaufman | first3=P.B. | last4=Warber | first4=S. | last5=Duke | first5=J.A. | last6=Brielmann | first6=H.L. | title=Natural Products from Plants | publisher=CRC Press | year=2016 | isbn=978-1-4200-0447-2 | url=https://books.google.com/books?id=wV2T41nGFc4C&pg=PA30 | access-date=23 Desember 2020 | page=30 |language=Engels}}</ref>
Line 17 ⟶ 24:
<ref name="How">{{cite web |title=Alkaloid |url=http://science.howstuffworks.com/alkaloid-info.htm |date=18 Desember 2007 |language=Engels}}</ref>
<ref name="Johnson 1999 p. 433">{{cite book | last=Johnson | first=A.W. | title=Invitation to Organic Chemistry | publisher=Jones and Bartlett Publishers | series=G - Reference, Information and Interdisciplinary Subjects Series | year=1999 | isbn=978-0-7637-0432-2 | url=https://books.google.com/books?id=0X4cQus2gz8C&pg=PA433 | access-date=23 Desember 2020 | page=433 |language=Engels}}</ref>
<ref name = "JMV1996">{{Cite book |author1=Robbers JE |author2=Speedie MK |author3=Tyler VE |title = Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology |date = 1996 |publisher = Lippincott, Williams & Wilkins |location = Philadelphia |isbn = 978-0683085006 |pages = 143–185 |chapter = Chapter 9: Alkaloids |language=Engels}}</ref>
Line 42 ⟶ 51:
<ref name="Xumuk.ru">{{cite web | title=ALKALOIDS | website=Xumuk.ru | url=http://www.xumuk.ru/encyklopedia/119.html | language=ru | access-date=23 Desember 2020}}</ref>
}}
{{Normdata}}
| |||