Nitrogliserien
Nitrogliserien is 'n bekende plofstof, wat ook mediese toepassings het. Dit is 'n chemiese stof met die formule C3H5N3O9 en is die drievoudige ester van gliserol met salpetersuur.
Algemeen | |
---|---|
Naam | Nitrogliserien |
IUSTC-naam | 1,2,3,-tris-nitroksipropaan |
Ander name | gliseroltrinitraat |
Chemiese formule | C3H5N3O9 |
Molêre massa | 227,09 [g/mol] |
CAS-nommer | 55-63-0 |
Voorkoms | kleurlose vloeistof |
Fasegedrag | |
Smeltpunt | 13,2 °C[1] |
Kookpunt | Begin ontbinding >50 °C |
Digtheid | 1,591 g/cm3[1] |
Oplosbaarheid | onopl. water, etanol. Opl. eter metanol, asetoon |
ΔfHɵ | -1633,2 kJ/mol[1] |
ΔcHɵ | 6761,34 kJ/mol[1] |
Suur-basis eienskappe | |
pKa | |
Veiligheid | |
Flitspunt | |
Selfontbrandingspunt | Ontplof 260 °C[1] |
Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande. | |
Portaal Chemie |
Vervaardiging
wysigSoos ander organiese nitrate kan nitogliserien vervaardig word uit gliserol met nitreersuur, 'n mengsel van salpeter- en swaelsuur:
Dit moet egter baie versigtig gebeur en die temperatuur moet beheer word om verder oksidasie van die alkohol te verhoed.[2]
Gebruik as plofstof
wysigIn 1864 het Alfred Nobel nitrogliserien as 'n plofstof, wat agt keer kragtiger is as buskruit, op die mark vrygestel. Hy het dit as die onstabiele vloeistof in sink vervoer wat tot groot probleme gelei het. In 1867 het hy patent aangevra vir 'n mengsel van nitrogliserien met diatoomaarde wat hy dinamiet genoem het. Dit het die produk veilig gemaak.[3]
Verwysings
wysig- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 "MSDS ChemYQ". Geargiveer vanaf die oorspronklike op 23 Februarie 2018. Besoek op 16 April 2016.
- ↑ Edward F. MCNiff, Peter S.K. Yap and Ho-Leung Fung in: Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology Deel 9 van Analytical Profiles of Drug Substances, Academic Press, 1981, ISBN 0080861040, ISBN 9780080861043
- ↑ The 100 Most Important Chemical Compounds: A Reference Guide Richard Leroy Myers ABC-CLIO, 2007, ISBN 0-313-33758-6, ISBN 978-0-313-33758-1